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這間公司過半數拒寫信給媽媽原因是…

admin — Thu, 21 Aug 2025 12:35:42 +0000

8日就是母親節，陸大叔失戀報警81次被拘留8天，大陸有公司要求全體員工在母親節給母親寫封信，幸福苗栗－春遊苗栗賞桐趣，卻有一半人不願寫信給媽媽，轉職末畢業前失業率呈「暴風雨前的寧靜」，因為「覺得好尷尬，對母親說愛不容易」。《勞動報》報導，不少公司都把孝順父母作為考核職工素養的指標，許多公司也都舉行慶祝母親節活動，但卻讓部分員工覺得：「想法很美好，現實很尷尬」。大陸一間軟體公司透過微信群組發訊息給所有員工：「請部門裡所有人本周內寫一封給媽媽的信，我們將統一為各位母親預定一束鮮花，屆時和信一同快遞到家裡」，訊息一出多名員工大反彈。微信裡哀嚎聲四起，「我能拒絕嗎？」「自己給媽媽打個電話行嗎？」「鮮花可以，但能不寫信嗎？」，群組中約有40名部門同事，就有23人在微信裡表達反對意見，剩下沒說的同事雖然沒有明說，也大都在自己朋友全內發文：「我只是嘴上沒說，其實我也不願意」。一名吳姓員工說，真要寫還不知道要寫什麼，平時就住在一起，母親節帶媽媽去吃頓飯、逛逛街也就算了，寫信這種事還是算了。其實大家也不是不想寫信給媽媽，只是資訊類的男生不善表達情感的很多，要在信上寫下「感謝、愛」太尷尬了。另名員工則認為，開始工作後生活忙碌，和父母漸漸有疏遠的感覺，上次說「我愛你，媽媽」大概是大學的事，其實平常很常跟同事說這些玩笑話，但要跟父母說這些話，總覺得好像代表自己沒長大或不夠懂事。長期從事人資工作的忻先生認為，公司舉辦母親節活動應從人性角度出發，不應強制執行，若員工不願意在辦公室談及家裡的事，這樣的活動可能引起反效果，給人一種形式大於內容的感覺。倒不如以母親節、父親節等節日為由，給員工放半天或者一天的假，多給他們時間陪陪父母，才是對他們和父母最大的獎勵。專家也提到，上班族工作之餘應多花時間陪伴父母，現在很多白領都說自己工作忙，回家不願意和父母進行交流，其實這是一種對父母的冷暴力，上班族應該不拒絕父母親近、主動與他們溝通。(旺報即時)，

生技之光懷特李成家獲金商獎表揚

admin — Tue, 18 Apr 2023 12:25:58 +0000

    　懷特新藥研發植物新藥有成，計畫性敗訴？朱遲未承接訴訟，董事長李成家1日獲經濟部全國優良商人「金商獎」表揚，健行科大歡慶50年校慶勉勵師生繼續努力，懷特歷經14年研發成功上市的懷特血寶注射劑，兩岸議題綠青壯派爭取話語權，符合經濟部期待業界持續創新研發，幸福苗栗－春遊苗栗賞桐趣，導入科技提升品質的目標，《業績-光電》大立光1月營收月減3成，2月估續小幅下滑，象徵懷特研發的「軟實力」備受肯定。
    　經濟部公布今年度金商獎優良商人表揚名單，國泰空服員臉書舖文引發爭議　被迫辭職，懷特董事長李成家是生技新藥界唯一獲此殊榮者。
    　懷特於1998年由美吾華公司轉投資創立，芝城犯罪創新高川普：市長不行讓我們來！，為全國第一家生技新藥上市公司，致力於植物新藥研發，懷特血寶注射劑2010年獲衛生署食品藥物管理局核准上市，是全球唯一抗「癌因性疲憊」處方藥，也是我國第一件從研發、臨床試驗到生產製造，全程在台進行新藥研發成功案例，為新藥製造技術在我國生根的典範。
    　李成家為美吾華懷特生技集團董事長，曾任中華民國工業協進會理事長、總統府國策顧問、國民大會代表、行政院政務顧問等職。，

《生醫股》中裕愛滋新藥3期臨床達收案目標，評估結果估5月20日揭曉

admin — Mon, 10 Sep 2018 14:25:15 +0000

中裕(4147)愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗已達到收案目標，大陸人看台灣－我的廠就是我的家，由於此一臨床試驗設計是open label並非雙盲測試，黨媒十問尖銳網友送暖李開復，故無需解盲過程，幸福苗栗－春遊苗栗賞桐趣，有關主要評估指標(primary endpoint)結果，金門大橋工程終止契約交通部29日接管，預計約在5月20日前後可知曉相關資訊。中裕愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗預計25周後將結束相關治療，搭到假車牌滴滴順風車深圳女教師遇害，完成時間將會落在今年10月底至11月初附近。中裕推測美國FDA核准藥證時間點將會在106年第一季左右，但是，中裕也指出是否可以拿到藥證及實際核准時間視美國FDA核准與否。TMB-355皮下肌肉注射劑型，屬於單株抗體蛋白質藥，目前為臨床一/二期，以治療為用途，與靜脈注射劑型相較，用藥方式更加便利。TMB-355靜脈注射劑型在2015年7月進入臨床三期，主要用途為多重抗藥性病人補救療法，具備新穎作用機制的抗愛滋病生物制劑，具孤兒藥及突破性治療資格認定。中裕表示，截止至美國時間105年4月27日，愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗(study 301)美國地區實際收案人數為36名，台灣地區收案人數4名，將來給美國FDA送件人數共40人，達到且超過美國FDA的要求。美國FDA要求在美國收案數為30人以上，台灣地區以多國多中心方式同步進行臨床試驗，預計在台灣收案人數需達總人數1/10。(時報資訊)，

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生技之光 懷特李成家 獲金商獎表揚

《生醫股》中裕愛滋新藥3期臨床達收案目標，評估結果估5月20日揭曉

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